Historio & Kulturo
Bioendo fondita en 1978.
En 1985,Esplorado pri Kvalito de TAL kaj Pilot Production Processrekompencis la UNUAGRADAN Premion pri Novigado de la Ĉina Sanministerio.
En 1988, nia produkto TAL reakciilo akiris la produktadaprob-licencon de la Sanministerio de la Ĉina Popola Respubliko.Bioendo iĝis la unua TAL-produktanto licencita fare de CFDA.
En 1995, Komercigis la endotoksin-specifan TAL.
En 2004, komercigis la kromogenan TAL-analizkompleton.
En 2007, akiris ateston pri ISO9001 kaj ISO13485-kvalita administradsistemo, evoluigis efikan, aŭtomatan detektan sistemon por bakteriaj endotoksinoj kaj Fungoj (1,3)-β-D-glucan).
En 2009, lanĉis novajn produktojn: Endotoxin Assay Kit for Water and Dialysate;Endotoxin Assay Kit por Biologiaj Produktoj (Vakcino).
En 2010, nia produkto TAL-reakciilo estis uzata de Ĉina Nacia Instituto pri Drogkontrolo kiel "Referenca Normo" de TAL-reakciilo ĉe Ĉinio.
En 2011, Endotoxin Assay Kit for Human Plasma and Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit registris ĉe CFDA por la klinika diagnoza ilaro por gramnegativa bakteria infekto kaj enpenetra funga malsano infekta diagnozo.
En 2012, lanĉis novan produkton: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
En 2013, nia projekto "Apliko de Kromogena TAL Ilaro pri Rapida Bakteria Endotoksino-Detekto dum Klinika Diagnozo" ricevis aprobon de Nacia Teknologia-bazita Entreprena Teknologia Novigado-Fonduso kaj komencis fari rilatajn disvolviĝon kaj produktadon.
En 2020, komercigis novan produkton: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indikilo).
En 2021, enkonduku robotteknologion al detekto de endotoksinoj.Lanĉita nova produkto: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit for Endotoxin Detection.
En 2022, komencis uzi rekombinigteknikojn por endotoksintestado.Lanĉita nova produkto: BioendoTM Rekombina Factor C Endotoxin Test Kit (Fluoreska Testo).
